九江双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
5400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌家族史，希望评估自身遗传风险的人士。
- 已确诊相关肿瘤，正在九江寻求治疗，希望了解是否有针对性的靶向或治疗方案。
- 夫妻一方有明确的肿瘤遗传家族史，在生育前希望进行遗传咨询与生育规划。
- 已完成肿瘤治疗，希望进行遗传风险评估，并为家族成员的健康管理提供参考。
- 健康意识较强，希望通过基因检测了解自身潜在的遗传性肿瘤风险，并采取早期预防措施。
- 直系亲属中已有成员检测出相关基因突变，建议其他家庭成员在九江进行筛查。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一份针对特定遗传信息的深度‘体检报告’。它主要检测与多种实体肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌等）发生发展密切相关的两个重要基因——BRCA1和BRCA2，以及一个被称为‘同源重组修复缺陷’（HRD）的状态。简单来说，BRCA基因像细胞里的‘维修工’，负责修复DNA损伤；如果它们出现‘故障’（即突变），细胞修复能力下降，可能导致肿瘤发生。HRD则描述了细胞失去高效修复DNA双链断裂能力的一种状态，常与BRCA基因功能缺失相关。检测能帮助发现您是否携带这些遗传性基因改变，评估您个人及家族成员的潜在遗传风险。特别对于已患病者，其结果可为临床用药选择提供重要参考。它主要针对特定基因，无法覆盖所有肿瘤风险，且检测结果需要专业人士结合您的个人及家族史综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。它需要同时采集两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常取自您之前手术或活检的病理蜡块或切片），另一份是您的静脉血（约10毫升，用于提取白细胞作为对照）。抽血前无需空腹。采样过程本身快速，组织样本由检测机构与您存有样本的病理科协调获取，抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的短暂针刺感。您可以在九江合作的采样点完成抽血，或选择由检测机构安排的护士上门服务；组织样本则授权检测机构代为协调调取。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用成熟可靠的测序技术，对目标基因区域的检测具有高度的准确性，能够有效识别已知和未知的相关基因变异。检测在获得您授权的实验室环境中进行，严格遵守操作规范，确保样本信息安全与个人隐私。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。需要了解的是，基因检测结果是基于当前科学认知的解读，存在因技术局限或科学认知发展而更新的可能。如果检测结果发现意义未明的变异，或您的个人情况特殊，我们的遗传咨询顾问会建议进行进一步的评估或家庭成员的验证检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为5400元，不支持医保报销。
- 检测前请充分了解检测目的、意义及局限性，并签署知情同意书。
- 请确保提供的个人健康信息及家族史信息尽可能准确、完整。
- 协调调取组织病理样本前，需您本人签署授权文件。
- 收到电子报告后，建议在专业人士指导下解读，结果仅供参考。
- 检测结果可能对您及家庭成员有影响，请妥善保管并考虑告知相关亲属。
- 请通过官方指定渠道进行检测，谨防不实信息。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们将严格保密。
用户评价 (11条，均分4.9)
从下单到收到报告，总共花了12天，比官网宣传的10个工作日略长了一点。客服解释说是我的样本质检多花了一点时间以确保准确。能理解，准确最重要，但如果能更稳定地控制时间就更完美了。
机构回复
感谢您的体谅。我们坚持‘质量优先’，有时因样本特殊性需更谨慎的质控，可能导致周期微小波动。我们会继续优化流程，在保证准确的前提下提升时效稳定性。
检测服务本身不错，但感觉价格还是偏高了些，如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期付款选项就更人性化了。毕竟重大疾病的花销方方面面都很大。
机构回复
非常感谢您提出的重要建议。我们理解重大疾病带来的经济压力，目前我们正积极探讨与相关基金会或金融机构合作的可能性，未来希望能为有需要的用户提供更多支付选择。
妈妈是淋巴瘤患者，来做化疗前检测。等候区有关于基因检测的科普册子，不是广告，是真的能看懂的漫画图解。实验室区域是透明开放的，虽然进不去，但能看到里面很多我没见过的仪器，排列得整整齐齐，第一印象就是高科技、靠谱。
机构回复
谢谢您的评价。我们相信透明的环境能增进信任，因此设计了可视化的实验室通道。科普材料也经过精心设计，旨在帮助非专业人士轻松理解检测价值。
作为靶向用药参考，时间很关键。他们承诺加急服务，确实兑现了，5个工作日就出了报告。而且加急没有降低服务质量，报告解读跟进得很及时，帮我们赶上了治疗方案讨论会。
机构回复
时间就是生命线，尤其在治疗决策关口。我们加急通道的设立就是为了应对这样的紧急医疗需求。很高兴能如期为您提供可靠的结果支持，助力临床决策。
乳腺癌术后做的，想评估复发风险和用药。整个流程线上操作很方便，不用来回跑。报告出得比预期快，而且内容非常全面，尤其是HRD评分部分，解释得非常透彻，对我后续是否选择PARP抑制剂起了决定性作用。
机构回复
便捷、快速、精准，是我们希望为您提供的体验。很高兴我们的报告能为您的重要治疗决策提供清晰依据。祝您康复顺利！
作为患者，我对检测流程的透明度和报告速度特别满意。在公众号上能实时查看样本到了哪一步，大概哪天出报告，心里有底不慌。报告准时出来，结果和之前的病理推测吻合，准确性让人放心。
机构回复
透明化的流程能缓解等待的焦虑，我们一直为此努力。很高兴我们的服务能让您安心，检测结果的准确性是我们始终坚守的底线。
检测报告很详细，但我最关心的是隐私问题。万核这点做得挺好的，全程都是编码处理样本，报告也是直接发到我手机上，需要验证才能看。咨询师也明确说了我的数据不会用于其他研究或商业用途，签同意书时条款一条条解释得很清楚，这点让我很安心。毕竟基因信息太敏感了，希望你们能一直保持这么严格的保护措施。
机构回复
感谢您的认可与反馈。保障用户隐私与数据安全是我们的首要原则。我们严格遵守法律法规，采用去标识化处理、数据库加密及独立存储等多项技术与管理措施，确保您的基因信息仅用于您授权的检测项目，绝不会泄露或另作他用。您的信任是我们前行的动力。
我是一名肿瘤科医生，推荐患者做了这个检测。从临床角度看，报告结构清晰，关键信息突出，HRD评分和基因组不稳定性图谱对判断PARP抑制剂疗效很有参考价值。希望未来能增加更多癌种的疗效预测数据。
机构回复
非常感谢您从专业角度的认可与宝贵建议。我们一直在持续丰富和更新我们的知识库与报告内容，针对不同癌种的临床数据整合是我们重点努力的方向之一，期待未来能为您提供更好的支持。
我是甲状腺结节穿刺后确诊为甲状腺癌，有家族史，所以想全面查一下遗传风险。这个检测不仅看了肿瘤组织，还抽血查了胚系，结果发现了一个意义未明的BRCA2变异。虽然不确定，但提示我要更关注乳腺健康了。检测起到了预警作用，很值得。
机构回复
感谢您的分享！胚系与体系变异的同步分析，能更全面地评估遗传风险与肿瘤特性。对于意义未明变异，我们建议定期随访并关注相关健康管理。我们的遗传咨询可为您提供长期支持。
我是肿瘤患者，血管比较细，平时抽血都难。穿刺前我跟护士说了这个情况，她特意选了个更细的针，并且一针就见血取了样，没受二茬罪。能根据患者个体情况调整，这点很人性化。
机构回复
谢谢您的表扬。个性化护理正是我们追求的服务品质。针对您的特殊情况提前准备合适的器械，是护理团队的职责所在。很高兴能为您带来一次顺利的体验。
家人确诊后急需检测报告来确定方案。你们的价格在市场里算中等偏上，但我们看中了双样本和报告周期稳定的承诺。事实证明没选错，报告按时拿到，内容详实，医生直接采纳了结果。虽然贵点，但在争分夺秒的时候，可靠和准时比什么都重要。
机构回复
时间就是生命，我们非常理解您在特殊时期的焦急。感谢您对我们效率与质量的信任。确保每一位用户都能及时获得可靠报告，是我们的责任。
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